HEV(CMIA)

हिपॅटायटीस E चे संक्रमण मार्ग (मुख्यतः मल तोंडी मार्गाने) आणि नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती (रीसेसिव्ह इन्फेक्शन, तीव्र हिपॅटायटीस, क्रॉनिक हिपॅटायटीस इ.) हिपॅटायटीस ए प्रमाणेच आहेत. हिपॅटायटीस ई चे प्रमाण तरुण आणि 15-39 वर्षे वयोगटातील प्रौढांमध्ये जास्त आहे.हिपॅटायटीस ई देखील एक स्व-मर्यादित रोग आहे.HEV चा हिपॅटोसाइट्सवर थेट पॅथॉलॉजिकल इफेक्ट (CPE) नाही.रोगानंतर शरीर विशिष्ट प्रतिकारशक्ती प्राप्त करू शकते, परंतु ते पुरेसे स्थिर नसते.हिपॅटायटीस ई लस आहे, आणि हिपॅटायटीस ई प्रतिबंधित करण्याच्या उपायांमध्ये मुख्यतः विष्ठा तोंडावाटे प्रेषण मार्ग बंद करणे समाविष्ट आहे.

HEV रुग्णांच्या विष्ठेसह सोडले जाते, दैनंदिन जीवनातील संपर्काद्वारे पसरते आणि दूषित अन्न आणि पाण्याच्या स्त्रोतांमुळे पसरलेले रोगराई पसरू शकते.सामान्यतः पावसाळ्यात किंवा पुरानंतर घटनांचे शिखर असते.उष्मायन कालावधी 2-11 आठवडे आहे, सरासरी 6 आठवडे.बहुतेक क्लिनिकल रूग्ण सौम्य ते मध्यम हिपॅटायटीस असतात, बहुतेक वेळा ते स्वतः मर्यादित असतात आणि ते क्रॉनिक HEV मध्ये विकसित होत नाहीत.हे प्रामुख्याने तरुण प्रौढांवर आक्रमण करते, त्यापैकी 65% पेक्षा जास्त 16 ते 19 वर्षे वयोगटात आढळतात आणि मुलांना अधिक उप-क्लिनिकल संक्रमण होते.

प्रौढांचा मृत्यू दर हिपॅटायटीस ए पेक्षा जास्त आहे, विशेषत: हिपॅटायटीस ई ग्रस्त गर्भवती महिलांसाठी, आणि गर्भधारणेच्या शेवटच्या तीन महिन्यांत संसर्गाचा मृत्यू दर 20% आहे.
HEV संसर्गानंतर, ते समान ताण किंवा अगदी भिन्न स्ट्रेनचे HEV पुनर्संक्रमण टाळण्यासाठी रोगप्रतिकारक संरक्षण निर्माण करू शकते.असे नोंदवले गेले आहे की पुनर्वसनानंतर बहुतेक रुग्णांच्या सीरममध्ये एचईव्ही अँटीबॉडी 4-14 वर्षे टिकते.
प्रायोगिक निदानासाठी, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाद्वारे विष्ठेतून विषाणूचे कण शोधले जाऊ शकतात, विष्ठेतील HEV RNA RT-PCR द्वारे शोधले जाऊ शकतात आणि सीरममधील अँटी HEV IgM आणि IgG ऍन्टीबॉडीज ELISA द्वारे रिकॉम्बीनंट HEV ग्लूटाथिओन S-transferase फ्यूजन प्रोटीन प्रतिजन म्हणून शोधले जाऊ शकतात.
हिपॅटायटीस ई चे सामान्य प्रतिबंध हेपेटायटीस बी सारखेच आहे. सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन आपत्कालीन निष्क्रिय लसीकरणासाठी कुचकामी असतात.