HCV(ELISA)

1974 मध्ये, गोलाफिल्डने प्रथम रक्त संक्रमणानंतर ए, नॉन बी हेपेटायटीस नोंदवले.1989 मध्ये, ब्रिटीश शास्त्रज्ञ मायकेल हॉटन आणि त्यांच्या सहकाऱ्यांनी विषाणूचा जनुक क्रम मोजला, हिपॅटायटीस सी विषाणूचे क्लोन केले आणि रोग आणि त्याच्या विषाणूंना हेपेटायटीस सी (हेपेटायटीस सी) आणि हेपेटायटीस सी विषाणू (एचसीव्ही) असे नाव दिले.एचसीव्ही जीनोम मानवी फ्लेविव्हायरस आणि प्लेग विषाणू प्रमाणेच रचना आणि फेनोटाइपमध्ये आहे, म्हणून त्याचे एचसीव्ही फ्लेविव्हिरिडे म्हणून वर्गीकरण केले जाते.


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

मुलभूत माहिती

उत्पादनाचे नांव कॅटलॉग प्रकार होस्ट/स्रोत वापर अर्ज COA
HCV Core-NS3-NS5 फ्यूजन प्रतिजन BMEHCV113 प्रतिजन ई कोलाय् कॅप्चर करा एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड करा
HCV Core-NS3-NS5 फ्यूजन प्रतिजन BMEHCV114 प्रतिजन ई कोलाय् संयुग एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड करा
HCV Core-NS3-NS5 फ्यूजन प्रतिजन-बायो BMEHCVB01 प्रतिजन ई कोलाय् संयुग एलिसा, CLIA, WB डाउनलोड करा

हिपॅटायटीस सी चे मुख्य संसर्गजन्य स्त्रोत तीव्र क्लिनिकल प्रकार आणि लक्षणे नसलेले सबक्लिनिकल रुग्ण, जुनाट रुग्ण आणि विषाणू वाहक आहेत.सामान्य रुग्णाचे रक्त हा रोग सुरू होण्याच्या 12 दिवस आधी संसर्गजन्य असतो आणि 12 वर्षांहून अधिक काळ व्हायरस वाहू शकतो.एचसीव्ही मुख्यत्वे रक्त स्रोतांमधून प्रसारित केला जातो.परदेशी देशांमध्ये, रक्तसंक्रमणानंतरच्या हिपॅटायटीसपैकी 30-90% हिपॅटायटीस सी आहे आणि चीनमध्ये, रक्तसंक्रमणानंतरच्या हिपॅटायटीसपैकी 1/3 हिपॅटायटीस सी आहे.याव्यतिरिक्त, इतर पद्धती वापरल्या जाऊ शकतात, जसे की आई ते मुलाचे अनुलंब प्रसारण, कौटुंबिक दैनंदिन संपर्क आणि लैंगिक संक्रमण.
जेव्हा HCV किंवा HCV-RNA असलेली प्लाझ्मा किंवा रक्त उत्पादने ओतली जातात, तेव्हा ते सामान्यतः उष्मायन कालावधीच्या 6-7 आठवड्यांनंतर तीव्र होतात.नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती म्हणजे सामान्य कमजोरी, खराब जठरासंबंधी भूक आणि यकृत क्षेत्रातील अस्वस्थता.एक तृतीयांश रुग्णांना कावीळ, एलिव्हेटेड एएलटी आणि पॉझिटिव्ह अँटी एचसीव्ही अँटीबॉडी असते.50% क्लिनिकल हिपॅटायटीस सी रूग्ण क्रॉनिक हिपॅटायटीसमध्ये विकसित होऊ शकतात, काही रूग्णांना यकृत सिरोसिस आणि हेपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमा देखील होऊ शकतो.उर्वरित अर्धे रुग्ण स्वत: मर्यादित आहेत आणि आपोआप बरे होऊ शकतात.


  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश सोडा